Com anomenar una cadena d’hidrocarburs mitjançant el sistema IUPAC

Content

Passos
Mètode 1 de 5: alcans
Mètode 2 de 5: Alquens
Mètode 3 de 5: Alquí
Mètode 4 de 5: hidrocarburs cíclics
Mètode 5 de 5: Derivats del benzè
Consells
Advertiments

Els hidrocarburs, o compostos basats en una cadena d’hidrogen i carboni, són l’eix vertebrador de la química orgànica. Heu d’aprendre a anomenar-los segons la IUPAC, o la Unió Internacional de Química Teòrica i Aplicada, que ara és el mètode acceptat per anomenar les cadenes d’hidrocarburs.

Passos

1 Esbrineu per què hi ha normes. Les regles de la IUPAC es van crear per eliminar progressivament noms antics (com el tolueno) i substituir-los per un sistema coherent i que també proporciona informació sobre la ubicació dels substituents (àtoms o molècules units a una cadena d’hidrocarburs).
2 Tingueu a mà una llista de prefixos. Aquests prefixos us ajudaran a anomenar el vostre hidrocarbur. Es basen en la quantitat de carboni al circuit principal(i no tota la quantitat de carboni del compost). Per exemple, CH₃-CH₃s’anomena età. Potser el vostre professor no us requerirà que conegueu més de 10 prefixos; però estigueu preparats si necessita més coneixement.
- 1: met-
- 2: això
- 3: prop-
- 4: però-
- 5: pent-
- 6: hex
- 7: hept-
- 8: octubre
- 9: no
- 10: desembre
3 Pràctica. Aprendre el sistema IUPAC requereix pràctica. Llegiu els mètodes següents per obtenir alguns exemples i, a continuació, trobeu enllaços a problemes pràctics a la secció Fonts i referències al final de la pàgina.

Mètode 1 de 5: alcans

1 Esbrineu què són els alcans. Els alcans són cadenes d’hidrocarburs que no contenen un doble o triple enllaç entre molècules. El nom dels alcans sempre ha de tenir un sufix -un.
2 Dibuixa una molècula. Podeu dibuixar tots els símbols de la molècula o utilitzar l’estructura de l’esquelet. Esbrineu de quina manera el vostre instructor vol dibuixar-se i adherir-s'hi.
3 Compteu la quantitat de carboni de la cadena principal. La cadena principal és la cadena de carboni contínua més llarga d’una molècula. Compteu el carboni començant pel substituent més proper del grup. Cal substituir cada substitut pel número de la seva ubicació a la cadena.
4 Escriviu el títol per ordre alfabètic. Els substituts s’han de nomenar per ordre alfabètic (excloent els prefixos com “di-”, “three-” o “tetra-”), però no numèricament.
- Si hi ha dos substituents idèntics a la cadena d'hidrocarburs, utilitzeu el prefix "di-" abans del seu nom. Fins i tot si estan units al mateix carboni, escriviu aquest número dues vegades.

Mètode 2 de 5: Alquens

1 Esbrineu què són els alquens. Els alquens són cadenes d’hidrocarburs que contenen un o més dobles enllaços entre molècules de carboni, però no contenen un triple enllaç. Els alquens sempre s’han de nomenar amb un sufix -en.
2 Dibuixa una molècula.
3 Troba el circuit principal. La cadena principal d’alquens ha de contenir algun tipus de doble enllaç entre el carboni. A més, s’ha de numerar a partir del doble enllaç carboni-carboni més proper al final.
4 Fixeu-vos on es troba el doble enllaç. A més de tenir en compte la ubicació dels substituents, també heu de tenir en compte on es troba el doble enllaç. Feu-ho de manera que s'utilitzi el nombre més petit de la numeració de doble enllaç.
5 Canvieu el sufix en funció del nombre de dobles enllaços de la cadena principal. Si hi ha dos enllaços dobles a la cadena principal, el nom acabarà en "-diene", si tres - llavors en "-triene", etc.
6 Anomeneu els substituts per ordre alfabètic. Igual que amb els alcans, heu d’enumerar els substituents en ordre alfabètic en el nom final. Són excepcions els prefixos com "di-", "tri-" o "tetra-".

Mètode 3 de 5: Alquí

1 Esbrineu què són els alquins. Les alcines són cadenes d’hidrocarburs que contenen un o més triples enllaços. El nom sempre ha de contenir un sufix -en.
2 Dibuixa una molècula.
3 Troba el circuit principal. La cadena principal d’alquins ha de contenir qualsevol àtom de carboni de triple enllaç. Comenceu a numerar amb el triple enllaç més proper al final de la cadena.
- Si esteu treballant amb una molècula que té un enllaç doble i un triple, comenceu a numerar amb l'enllaç múltiple més proper al final de la cadena.
4 Tingueu en compte la ubicació del triple enllaç. A més de marcar la ubicació dels substituts, també heu de marcar la ubicació del triple enllaç. Feu-ho de manera que s'utilitzi el nombre més petit del triple enllaç a l'hora de numerar.
- Si la vostra molècula també conté enllaços dobles, heu de marcar-los.
5 Canvieu el sufix en funció del nombre d'enllaços triples de la cadena principal. Si hi ha dos triples enllaços a la cadena principal, el nom acabarà en "-diin", tres enllaços - "triin", etc.
6 Anomeneu els substituts per ordre alfabètic. Com passa amb els alcans i els alquens, heu d’enumerar els substituents en ordre alfabètic en el nom final. Les excepcions són prefixos com "di-", "tri-" o "delta-".
- Si la molècula també conté dobles enllaços, anomeneu-los primer.

Mètode 4 de 5: hidrocarburs cíclics

1 Esbrineu quin tipus d’hidrocarbur cíclic esteu considerant. El procés de nomenar hidrocarburs cíclics funciona com els no cíclics: els que no contenen enllaços múltiples són cicloalcans, amb dobles enllaços - cicloalcens, amb triples enllaços - cicloalcens. Per exemple, un anell de sis carbonis sense enllaços múltiples s’anomena ciclohexà.
2 Distingeix els noms dels hidrocarburs cíclics. Hi ha diverses diferències notables entre els noms d’hidrocarburs cíclics i no cíclics:
- Com que tots els àtoms de carboni d’un anell d’hidrocarburs cíclics són iguals, no cal numerar-los si només hi ha un component al vostre hidrocarbur cíclic.
- Si l’hidrocarbur cíclic conté un grup alquil més gran i més complex que l’anell mateix, l’hidrocarbur cíclic es pot convertir en un substituent en lloc de la cadena principal.
- Si hi ha dos substituents a l'anell, numereu-los alfabèticament. Primer (per ordre alfabètic) adjunt 1; llavors la numeració és en sentit antihorari o horari, el que doni el nombre inferior per al segon substituent.
- Si hi ha més de dos substituents a l'anell, cal indicar que el primer està unit per ordre alfabètic al primer àtom de carboni. Altres es numeren en sentit antihorari o horari, el que resulti en un nombre menor.
- Igual que els hidrocarburs no cíclics, el nom final de la molècula es dóna per ordre alfabètic, a excepció de prefixos com "di-", "tri-" i "tetra-".

Mètode 5 de 5: Derivats del benzè

1 Esbrineu què són els derivats del benzè. Els derivats del benzè es basen en la molècula de benzè, C₆H₆, en què tres dobles enllaços es localitzen uniformement.
2 No numereu el carboni si només hi ha un substituent. Com passa amb altres hidrocarburs cíclics, la numeració no és necessària si només hi ha un substituent a l'anell.
3 Conegueu els noms del benzè. Podeu anomenar la vostra molècula de benzè com qualsevol altre hidrocarbur cíclic, començant per ordre alfabètic amb el primer substituent i assignant nombres en cercle. No obstant això, hi ha algunes designacions especials per a la ubicació dels substituents a la molècula de benzè:
- Orto o o-: dos substituents es troben a 1 i 2.
- Meta o m-: dos substituents es troben a 1 i 3.
- Parell o p-: dos substituents es troben a 1 i 4.
4 Si la vostra molècula de benzè té tres substituents, anomeneu-la com un hidrocarbur cíclic normal.

Consells

Si hi ha dos candidats per a una cadena llarga, trieu el que tingui més ramificacions. Si teniu dues xarxes amb el mateix nombre de tocs, trieu la que tingueu més a prop. Si les dues xarxes són idèntiques en termes de ramificació, simplement seleccioneu-ne una.
Si un hidrocarbur té un OH (grup hidroxil) en qualsevol lloc del enllaç, és un alcohol i apareix el nom "-ol" en lloc de "-an".
Seguiu practicant! Quan tingueu aquests problemes en una prova, tingueu en compte que l’instructor probablement ha formulat les preguntes de manera que només hi hagi una resposta correcta. Memoritzeu les regles i seguiu-les pas a pas.

Advertiments

Molts compostos es coneixen amb noms comuns en lloc d’utilitzar el sistema IUPAC. Per exemple, una cadena lateral que el sistema IUPAC anomenarà 1-metiletil també es coneix com a grup isopropil. Aneu amb compte de no barrejar sistemes de denominació.